人體是高手性選擇性的,它會(huì)跟各種外消旋的藥物發(fā)生不同的相互作用,通過(guò)分開(kāi)的通路進(jìn)行新陳代謝產(chǎn)生不同的藥理活性。一種異構(gòu)體產(chǎn)生希望得到的治療活性,而另一種可能沒(méi)有活性或產(chǎn)生我們所不希望的副作用。即使副作用不是很嚴(yán)重,沒(méi)有活性的對(duì)映體也必須被身體代謝出,所以這樣就使得生物體產(chǎn)生一種不必要的負(fù)擔(dān)。
萘普生(甲氧萘丙酸)這種藥物的一種手性構(gòu)型的是另一種手性抗炎藥物活性的28倍;多巴胺的一種對(duì)映體,用來(lái)治療帕金森癥,可以作用于神經(jīng)細(xì)胞控制顫抖,而其另一種對(duì)映體對(duì)神經(jīng)細(xì)胞來(lái)說(shuō)是有毒的。二十世紀(jì)六十年代,薩力多胺的外消旋混合物被用作治療孕婦晨吐的藥物,然而,其治療活性僅僅來(lái)自于(R)-(+)-對(duì)映體。但在幾百個(gè)先天畸形的案例的研究后才發(fā)現(xiàn)這些畸形是由于藥物薩力多胺(S)-(+)-對(duì)映體造成的。到那時(shí)為止,手性的考慮就成了藥物研究及發(fā)展的一部分。
總而言之,使用藥物活性更高的對(duì)映體有以下幾種優(yōu)點(diǎn):
1.更少的副作用;
2.病人可以相應(yīng)地服用少劑量的藥物;
3.可以省去生產(chǎn)我們不希望得到的對(duì)映體所帶來(lái)的浪費(fèi);
4.“原來(lái)的外消旋產(chǎn)品轉(zhuǎn)換”帶來(lái)新的商機(jī)。
獲得純藥物對(duì)映體最理想的方式就是選擇性合成。然而,這種方法很難實(shí)際應(yīng)用,一般都比較復(fù)雜,難以控制,而且?guī)缀醵己馨嘿F。所以,分離外消旋混合物或最終的產(chǎn)物進(jìn)行分離是必要的。人們對(duì)于發(fā)展那些高效的,高產(chǎn)出,以及靈敏性高的手性分離方法越來(lái)越感興趣。同時(shí)對(duì)于化學(xué)合成的控制,對(duì)映體純度的評(píng)估,藥效動(dòng)力學(xué)的測(cè)定也很感興趣。
我們可以使用GC,HPLC,和CE來(lái)實(shí)現(xiàn)對(duì)映體的分離。手性識(shí)別一般是通過(guò)Dalgliesh的三點(diǎn)相互作用規(guī)則(three-point-interaction rule)來(lái)確定的。至少其中一種相互作用對(duì)形成非對(duì)映體復(fù)合物有立體選擇性,從而使其手性分離。
最后總結(jié),在許多實(shí)例中,特別是對(duì)于有立體選擇性時(shí),HPLC與CE是互補(bǔ)的。新的分離技術(shù)的發(fā)展是一個(gè)可研究的領(lǐng)域,在考慮市場(chǎng)上對(duì)對(duì)映體藥物需求時(shí),高產(chǎn)出量,高選擇性都是必須考慮的。
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