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你了解手性分析是什么嗎?

欄目:行業(yè)資訊 發(fā)布時(shí)間:2021-05-10
你了解手性分析是什么嗎?手性分析很關(guān)鍵的一項(xiàng)是流動(dòng)相的選擇,手性分析一般都采用正相,使用多的流動(dòng)相是正己烷、正庚烷、乙醇和異丙醇這四種,其中起洗脫作用的流動(dòng)相是乙醇和異丙醇,正己烷和正庚烷用來(lái)調(diào)節(jié)流動(dòng)相的洗脫強(qiáng)度。

  你了解手性分析是什么嗎?手性分析很關(guān)鍵的一項(xiàng)是流動(dòng)相的選擇,手性分析一般都采用正相,使用多的流動(dòng)相是正己烷、正庚烷、乙醇和異丙醇這四種,其中起洗脫作用的流動(dòng)相是乙醇和異丙醇,正己烷和正庚烷用來(lái)調(diào)節(jié)流動(dòng)相的洗脫強(qiáng)度。正己烷和正庚烷對(duì)于樣品分離沒(méi)有什么太大的影響,不會(huì)改變選擇性和分離度,通常都可以混用,不過(guò)正庚烷比正己烷對(duì)人體的傷害要小很多,但價(jià)格是后者的一倍,所以歐美的很多大制藥公司多使用正庚烷,而國(guó)內(nèi)多使用正己烷。

手性分析

  乙醇和異丙醇對(duì)樣品的分離起關(guān)鍵的作用,不同的醇有不同的選擇性,改變醇的種類(lèi)可以改變選擇性,常用的醇類(lèi)是乙醇和異丙醇,甲醇不能使用是因?yàn)樗驼和椤⒄椴换ト?,叔丁醇粘度太大,一般作為添加劑配合乙醇或者異丙醇少量使用,提供特殊的選擇性,通常能起到意想不到的效果。一般情況下分析手性樣品,很多人推薦異丙醇,因?yàn)橐掖細(xì)馕侗犬惐己靡稽c(diǎn),且乙醇做流動(dòng)相壓力要低一些,實(shí)際上二者差別不是太大。

  流動(dòng)相里經(jīng)常需要添加酸或者是堿來(lái)調(diào)節(jié)峰形,常用的酸有、乙酸和甲基磺酸,堿一般是二乙胺和三乙胺,也有用乙醇胺和異丁胺的,流動(dòng)相里添加酸和堿的濃度一般要求控制在0.2%(體積比)以下,我們一般用0.1%,使用的原則一般是酸性樣品加酸,堿性樣品加堿,但實(shí)際上很多樣品是即含酸性基團(tuán)又含堿性基團(tuán),這就要看哪個(gè)基團(tuán)作用強(qiáng)了,對(duì)于某些含氨基的兩性樣品,例如苯甘氨酸,甲基磺酸是一個(gè)非常好的選擇,磺酸基能夠抑制氨基的堿性,又能提供一個(gè)酸性的流動(dòng)相環(huán)境,使樣品既能得到很好的分離又能獲得對(duì)稱(chēng)的峰形。

  一般做純度分析檢測(cè)雜質(zhì)含量時(shí)我們要求盡量的采用低波長(zhǎng)來(lái)讓盡可能多的雜質(zhì)有紫外吸收,而做手性分析時(shí)我們需要采用盡可能高的波長(zhǎng)來(lái)去除在低波長(zhǎng)下才有吸收的雜質(zhì)的干擾,一般原則還是盡量選擇樣品紫外吸收的地方來(lái)獲得較高的靈敏度,但流動(dòng)相里添加二乙胺會(huì)導(dǎo)致在低波長(zhǎng)下基線波動(dòng)變大,系統(tǒng)難以平衡,這種情況下一般要提高檢測(cè)波長(zhǎng),實(shí)際操作過(guò)程中有些樣品在高波長(zhǎng)下吸收非常差,只能用低波長(zhǎng)檢測(cè),這樣的樣品可以嘗試在樣品稀釋的時(shí)候加入過(guò)量的二乙胺(但不宜太多),而流動(dòng)相用中性,從而獲得滿(mǎn)意的分析結(jié)果。

  有些樣品只添加堿或者酸效果不好,可以嘗試在樣品里同時(shí)添加酸或者堿,這種情況下通過(guò)酸堿同時(shí)加入,zui后獲得了非常漂亮的峰形和良好的分離度。實(shí)際操作中有些樣品堿性太強(qiáng),進(jìn)樣以后根本不成峰,低波長(zhǎng)下細(xì)看似乎能感覺(jué)到基線一直在漂,開(kāi)始時(shí)懷疑樣品濃度不夠,加大樣品濃度以后仍看不到樣品峰,流動(dòng)相加入二乙胺或三乙胺以后再進(jìn)樣,得到比較漂亮的樣品峰。

  流動(dòng)相里添加酸或者堿以后,基本上不會(huì)提供額外的選擇性,但是卻能提高分離度,因?yàn)榉逍魏昧耍嗤谋A魰r(shí)間兩個(gè)峰之間的分離度自然就好了。但是流動(dòng)相里添加酸或者堿以后,會(huì)在柱子上殘留,即使長(zhǎng)時(shí)間用中性流動(dòng)相沖洗也不會(huì)有什么效果,這一點(diǎn)在鍵合相手性柱上表現(xiàn)的尤為明顯。

  有時(shí)我們發(fā)現(xiàn)原來(lái)用中性流動(dòng)相分離很好的一個(gè)偏酸性的樣品,柱子用過(guò)堿性流動(dòng)相以后再用中性流動(dòng)相去做,發(fā)現(xiàn)樣品峰不能達(dá)到基線分離,拖尾嚴(yán)重,甚至不成峰,這時(shí)可以往流動(dòng)相里添加一滴酸,或者柱子用酸性流動(dòng)相沖洗一下再用中性的流動(dòng)相,一切又正常了,同理,用過(guò)酸性流動(dòng)相的柱子去做弱堿性的樣品會(huì)有一樣的問(wèn)題。殘留在柱子上的酸或堿是用堿或酸性的流動(dòng)相來(lái)清洗,有條件的話盡量固定一只柱子只用酸性流動(dòng)相或只用堿性流動(dòng)相。

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